ЛП-001248
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001248:
-
Сейдон-сановель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001248Дата регистрации
21.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, ТурцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, E-5 Corlu Yolu Uzeri, Kartaltepe Mevkii Cantakoy, Beldesi Silivri, Istanbul, Turkey, ТурцияШтрих-коды потребительской упаковки
8699536280011,Сановель Фармако-индустриальная торговая компания,,ТурцияНормативная документация
ЛП 001248-211111,2011,Сейдон-сановель;Фармако-терапевтическая группа
-
Сейдон-сановель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001248Дата регистрации
21.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, ТурцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001248-211111,2015,Сейдон-сановель;Фармако-терапевтическая группа
-
Сейдон-сановель
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001248Дата регистрации
21.11.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.11.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, ТурцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Silivri Ilcesi, Balaban Mahallesi, Cihaner Sokagi, № 10, 34580, Istanbul Ili, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001248-211111,2015,Сейдон-сановель;Фармако-терапевтическая группа