Справочник лекарств

    ЛП-001262

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001262:

    • Омнитроп

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001262-231111,2014,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001262-231111,2018,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001262-231111,2014,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001262-231111,2014,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.11.2016

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      ЛП 001262-231111,2011,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для подкожного введения 3.3 мг/мл, картриджи - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001262-231111,2018,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001262-231111,2018,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001262-231111,2018,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз ГмбХ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001262-231111,2014,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Омнитроп®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001262

      Дата регистрации

      23.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 001262-231111,2019,Омнитроп® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей