ЛП-001328
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001328:
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, D-51368 Leverkusen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001328-061211,2016,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, D-51368 Leverkusen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001328-061211,2016,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к ЛП 001328-061211,2019,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АндерсонБрекон (Великобритания) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001328-061211,2018,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АндерсонБрекон (Великобритания) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001328-061211,2018,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АндерсонБрекон (Великобритания) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП 001328-061211,2017,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра® ОДТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АндерсонБрекон (Великобритания) Лимитед, Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5PG, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №5 к ЛП 001328-061211,2018,Левитра® ОДТ;Фармако-терапевтическая группа
-
Левитра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001328Дата регистрации
06.12.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Шеринг Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ, 10589 Berlin-Charlottenburg, Max-Dohrn-Strasse 8-10 Berlin, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Брекон Фармасьютикалс Лтд.,Units 2-7 Wye Valley Business Park Brecon Road, Hay-on-Wye Hereford, Here-fordshire HR3 5PG United Kingdom,ВеликобританияНормативная документация
ЛП 001328-061211,2011,Левитра® ;Фармако-терапевтическая группа