ЛП-001337

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001337:

  • Глатион

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001337

    Дата регистрации

    08.12.2011

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    08.12.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Фармлюкс", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, Китай

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Шаньдун Луи Фармасьютикал Ко. Лтд.,No. 9 Baoyuan Road, Laishan District, Yantai, Shandong Province, China ул. Баоюань, д. 9, район Лайшан, г. Янтай, провинция Шаньдун, Китай,Китай

    Нормативная документация

    ЛП 001337-081211,2011,Глатион;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глатион

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001337

    Дата регистрации

    08.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Фармлюкс", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, Китай

    Нормативная документация

    ЛП 001337-081211,2011,Глатион;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глатион

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001337

    Дата регистрации

    08.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "Ласа Лабораториос", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, Китай

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001337-081211,2018,Глатион;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей