ЛП-001337
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001337:
-
Глатион
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001337Дата регистрации
08.12.2011Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.12.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Фармлюкс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, КитайШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Шаньдун Луи Фармасьютикал Ко. Лтд.,No. 9 Baoyuan Road, Laishan District, Yantai, Shandong Province, China ул. Баоюань, д. 9, район Лайшан, г. Янтай, провинция Шаньдун, Китай,КитайНормативная документация
ЛП 001337-081211,2011,Глатион;Фармако-терапевтическая группа
-
Глатион
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001337Дата регистрации
08.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Фармлюкс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, КитайНормативная документация
ЛП 001337-081211,2011,Глатион;Фармако-терапевтическая группа
-
Глатион
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001337Дата регистрации
08.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Ласа Лабораториос", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.3 г, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Луе Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 9, Baoyuan Road, Laishan District, Yantai City, Shandong Province, China, КитайНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001337-081211,2018,Глатион;Фармако-терапевтическая группа