ЛП-001420

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001420:

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Тедек Мейхи Фарма С.А., Испания,Карретера М-300, 305 км, 28802- Алкала де Генарес, Испания / Carretera M-300, Km 305, 28802- Alcala de Henares, Spain,Испания

    Нормативная документация

    ЛП 001420-120112,2012,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001420-120112,2013,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001420-120112,2013,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001420-120112,2018,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001420-120112,2018,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Спектрацеф

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001420

    Дата регистрации

    12.01.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    12.01.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Мейджи Сейка Фарма Ко.Лтд, Япония

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тедек Мейджи Фарма С.А., Carretera M-300, Km 30,500, 28802-Alcala de Henares, Madrid, Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001420-120112,2013,Спектрацеф;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей