Справочник лекарств

    ЛП-001436

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001436:

    • Гемцитабин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001436-051017,2018,Гемцитабин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001436-051017,2018,Гемцитабин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП-001436-290819,2019,Гемцитабин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Актавис

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП-001436-051017,2017,Гемцитабин-Актавис;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Актавис

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.01.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1 г, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Синдан-Фарма С.Р.Л., 11th Ion Mihalache blvd, sector 1, cod 011171, Bucharest, Romania, Румыния

      Нормативная документация

      ЛП 001436-170112,2012,Гемцитабин-Актавис;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Актавис

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001436

      Дата регистрации

      17.01.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      17.01.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001436-170112,2014,Гемцитабин-Актавис;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей