ЛП-001474

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001474:

  • Панклав 2X

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001474

    Дата регистрации

    03.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, производственная площадка Дубовац, Dubovac, Cara Lazara bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001474-030212,2016,Панклав 2X;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панклав 2X

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001474

    Дата регистрации

    03.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, производственная площадка Дубовац, Dubovac, Cara Lazara bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    ЛП-001474-150519,2019,Панклав 2X;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панклав 2X

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001474

    Дата регистрации

    03.02.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хемофарм А.Д. Вршац, производственная площадка Дубовац, Dubovac, Cara Lazara bb, Serbia, Сербия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001474-030212,2017,Панклав 2X;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панклав 2X

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001474

    Дата регистрации

    03.02.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.02.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Хемофарм А.Д., Сербия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 875 мг + 125 мг, банки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8600097414319,Хемофарм А.Д., Сербия,Сербия, г. Вршац, Београдский путь бб,Сербия

    Нормативная документация

    ЛП 001474-030212,2012,Панклав 2X;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей