Справочник лекарств

    ЛП-001481

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001481:

    • Лозап® АМ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001481-250414,2017,Лозап® АМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозап® АМ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП-001481-160719,2019,Лозап® АМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Лозап® АМ

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001481-250414,2018,Лозап® АМ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амзаар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 893-5, Hajeo-ri, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001481-060212,2013,Амозартан;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амзаар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 893-5, Hajeo-ri, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП 001481-250414,2014,Амзаар;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амзаар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП 001481-250414,2014,Амзаар;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амзаар

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 50 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 214, Muha-ro, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Нормативная документация

      ЛП 001481-250414,2014,Амзаар;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Амозартан

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001481

      Дата регистрации

      06.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ханми Фарм. Ко., Лтд, Корея

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые оболочкой 5 мг + 100 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханми Фарм. Ко., Лтд, 893-5, Hajeo-ri, Paltan-myeon, Hwaseong-si, Gyeonggi-do, Korea, Корея

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,Ханми Фарм. Ко., Лтд,,Республика Корея

      Нормативная документация

      ЛП 001481-060212,2012,Амозартан;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей