Справочник лекарств

    ЛП-001538

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001538:

    • Ацикловир Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001538

      Дата регистрации

      27.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Салютас Фарма ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      ЛП 001538-270212,2012,Ацикловир Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ацикловир Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001538

      Дата регистрации

      27.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП-001538-220917,2017,Ацикловир Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ацикловир Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001538

      Дата регистрации

      27.02.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      27.02.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП 001538-270212,2012,Ацикловир Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ацикловир Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001538

      Дата регистрации

      27.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001538-220917,2019,Ацикловир Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Ацикловир Сандоз®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001538

      Дата регистрации

      27.02.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 200 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия

      Нормативная документация

      ЛП 001538-270212,2012,Ацикловир Сандоз® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей