ЛП-001550

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001550:

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001550-010312,2015,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001550-010312,2016,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    26.11.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001550-010312,2017,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001550-010312,2017,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001550-010312,2017,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001550-010312,2016,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Арзерра®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001550

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, Harmire Road, Barnard Castle, Co. Duthman DL 12 8 DT, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001550-010312,2013,Арзерра® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей