ЛП-001552

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001552:

  • Рантудил ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001552

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия

    Нормативная документация

    ЛП 001552-010312,2012,Рантудил ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Рантудил ретард

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001552

    Дата регистрации

    01.03.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    01.03.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы с модифицированным высвобождением 90 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ,Neurather Ring 1 51063 Cologne Germany,Германия

    Нормативная документация

    ЛП 001552-010312,2012,Рантудил ретард;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей