ЛП-001552
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001552:
-
Рантудил ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001552Дата регистрации
01.03.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Мануфакчуринг ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, ГерманияНормативная документация
ЛП 001552-010312,2012,Рантудил ретард;Фармако-терапевтическая группа
-
Рантудил ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001552Дата регистрации
01.03.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.03.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Мануфакчуринг ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы с модифицированным высвобождением 90 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,МЕДА Мануфакчуринг ГмбХ,Neurather Ring 1 51063 Cologne Germany,ГерманияНормативная документация
ЛП 001552-010312,2012,Рантудил ретард;Фармако-терапевтическая группа