Справочник лекарств

    ЛП-001588

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001588:

    • Амтолметин гуацил

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001588

      Дата регистрации

      15.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      15.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.,Участки 42, 45 и 46, деревня Бачупалли, Кутбуллапур Мандал, район Ранга Редди, Андхра Прадеш, Индия/ / Survey No 42, 45& 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy-Dist., Andhra Pradesh, India.,Индия

      Нормативная документация

      ЛП 001588-150312,2012,Амтолметин гуацил;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Найзилат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001588

      Дата регистрации

      15.03.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      15.03.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001588-150312,2013,Найзилат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Найзилат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001588

      Дата регистрации

      15.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001588-150312,2016,Найзилат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Найзилат®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001588

      Дата регистрации

      15.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Formulation Unit-II Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana, India, Индия

      Нормативная документация

      ЛП 001588-050717,2017,Найзилат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Найзилат®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001588

      Дата регистрации

      15.03.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди`с Лабораторис Лтд, Formulations Technical Operations - Unit-II, Sy. No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State, 500 090, India, Индия

      Нормативная документация

      ЛП 001588-050717,2017,Найзилат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей