Справочник лекарств

    ЛП-001630

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001630:

    • Солиан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001630

      Дата регистрации

      06.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d`en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001630-060412,2013,Солиан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Солиан

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001630

      Дата регистрации

      06.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      06.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флакон - 1

      Сведения о стадиях производства

      Все стадии,Санофи Винтроп Индустрия, , Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582910038191,Санофи Винтроп Индустрия,,Франция

      Нормативная документация

      ЛП 001630-060412,2012,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Солиан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001630

      Дата регистрации

      06.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d`en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция

      Нормативная документация

      ЛП 001630-200717,2017,Солиан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Солиан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001630

      Дата регистрации

      06.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг, 1-3, allee de la Neste, Z.I. d`en Sigal 31770, Colomiers, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001630-200717,2019,Солиан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей