ЛП-001631
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001631:
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631Дата регистрации
06.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Славянская аптека", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001631-060412,2015,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631Дата регистрации
06.04.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Славянская аптека", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001631-060412,2015,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631Дата регистрации
06.04.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Славянская аптека", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, РоссияНормативная документация
Изм. №3 к ЛП 001631-060412,2019,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631Дата регистрации
06.04.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО Фармацевтическая компания "Славянская аптека", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,ООО "Славянская аптека",601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский,РоссияНормативная документация
ЛП 001631-060412,2012,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа
-
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001631Дата регистрации
06.04.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.04.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО Фармацевтическая компания "Славянская аптека", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Славянская аптека", 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4607005933560,ООО "Славянская аптека",601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский,РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001631-060412,2012,Диклофенак;Фармако-терапевтическая группа