Справочник лекарств

    ЛП-001644

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001644:

    • Аторис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001644

      Дата регистрации

      12.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      12.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001644-120412,2015,Аторис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аторис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001644

      Дата регистрации

      12.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      ЛП-001644-030518,2018,Аторис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аторис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001644

      Дата регистрации

      12.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001644-120412,2015,Аторис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аторис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001644

      Дата регистрации

      12.04.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001644-120412,2015,Аторис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Аторис®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001644

      Дата регистрации

      12.04.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      12.04.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      0000000000000,КРКА, д.д. Ново Место, Словения,Шмарьешка цеста, 6, 8501, Ново Место, Словения,Словения

      Нормативная документация

      ЛП 001644-120412,2012,Аторис® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей