ЛП-001694

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001694:

  • Филахромин® ФC

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001694

    Дата регистрации

    03.05.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.05.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 8

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001694-030512,2012,Филахромин ФC;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Филахромин® ФC

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001694

    Дата регистрации

    03.05.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.05.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 100 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001694-030512,2016,Филахромин ФC;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Филахромин®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001694

    Дата регистрации

    03.05.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 8

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001694-030512,2018,Филахромин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Филахромин®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001694

    Дата регистрации

    03.05.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001694-030512,2017,Филахромин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Филахромин®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001694

    Дата регистрации

    03.05.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.05.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001694-030512,2017,Филахромин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей