ЛП-001709

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001709:

• Диклофенак

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001709

  Дата регистрации

  18.05.2012

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

  Нормативная документация

  ЛП 001709-010617,2017,Диклофенак;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Диклофенак

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001709

  Дата регистрации

  18.05.2012

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.05.2017

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, Россия

  Штрих-коды потребительской упаковки

  4670000362130,ООО МЦ "Эллара",601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, д.20, стр. 2,Россия

  Нормативная документация

  ЛП 001709-180512,2012,Диклофенак;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Диклофенак

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-001709

  Дата регистрации

  18.05.2012

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  18.05.2017

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА", 601122, Владимирская область, Петушинский р-н, Покров, ул. Франца Штольверка, д. 20, Россия

  Нормативная документация

  ЛП 001709-120514,2014,Диклофенак;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП