ЛП-001717
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001717:
-
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001717Дата регистрации
02.07.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП 001717-020712,2019,Димексид;Фармако-терапевтическая группа
-
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001717Дата регистрации
02.07.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4603905003136,ООО "Тульская фармацевтическая фабрика",300004 г. Тула, Торховский проезд, д. 10,РоссияНормативная документация
ЛП 001717-020712,2012,Димексид;Фармако-терапевтическая группа
-
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001717Дата регистрации
02.07.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения 99%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001717-020712,2018,Димексид;Фармако-терапевтическая группа
-
Димексид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001717Дата регистрации
02.07.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
ЛП 001717-020712,2012,Димексид;Фармако-терапевтическая группа