ЛП-001739

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001739:

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.07.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лабораториос ЛЕОН ФАРМА С.А., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Выпускающий контроль качества,Лабораториос ЛЕОН ФАРМА С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Лабораториос Леон Фарма С.А.,,Испания

    Нормативная документация

    ЛП 001739-020712,2012,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.07.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    ЛП 001739-020712,2012,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.07.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001739-020712,2017,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    ЛП 001739-190917,2017,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001739-190917,2018,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос ЛЕОН ФАРМА С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001739-190917,2018,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Эксэлтис Хелскеа С.Л., Испания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос ЛЕОН ФАРМА С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001739-190917,2018,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Велледиен

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001739

    Дата регистрации

    02.07.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.07.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ООО "ВАЛЕАНТ", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 2.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navarejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001739-020712,2014,Велледиен;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей