ЛП-001780

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001780:

  • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001780

    Дата регистрации

    23.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001780-230712,2014,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001780

    Дата регистрации

    23.07.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    23.07.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 25 мг + 10 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд.,H-4042 Debrecen, Pallagi ut. 13, Hungary,Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001780-230712,2014,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001780

    Дата регистрации

    23.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001780-230712,2014,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001780

    Дата регистрации

    23.07.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 10 мг + 25 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001780-230712,2014,Эналаприл/Гидрохлоротиазид-Тева;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей