ЛП-001795

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001795:

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-001795-240418,2019,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.08.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 6

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001795-100812,2016,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-001795-240418,2018,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001795-100812,2016,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001795-100812,2016,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Глимепирид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001795

    Дата регистрации

    10.08.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.08.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 001795-100812,2016,Глимепирид;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей