Справочник лекарств

    ЛП-001808

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001808:

    • Коделак Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      00000000000000,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства",,Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001808-240812,2012,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001808-240812,2013,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001808-240812,2012,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001808-260318,2019,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП-001808-260318,2019,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП 001808-240812,2017,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001808-240812,2016,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП 001808-240812,2017,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-001808-260318,2018,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001808-240812,2016,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, эт. 12, пом. II, ком. 29

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, Россия

      Фармако-терапевтическая группа

    • Коделак® Нео

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001808

      Дата регистрации

      24.08.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.08.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капли для приема внутрь 5 мг/мл, флакон-капельницы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001808-240812,2014,Коделак® Нео;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей