ЛП-001823

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001823:

  • Вирутер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001823

    Дата регистрации

    06.09.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    06.09.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ЗАО "Аполлон", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602779000777,Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России),141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11,Россия

    Нормативная документация

    ЛП 001823-060912,2012,Вирутер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вирутер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001823

    Дата регистрации

    06.09.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-001823-170818,2018,Вирутер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вирутер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001823

    Дата регистрации

    06.09.2012

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001823-060912,2016,Вирутер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Вирутер®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001823

    Дата регистрации

    06.09.2012

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    06.09.2017

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 001823-060912,2016,Вирутер® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей