ЛП-001823
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001823:
-
Вирутер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001823Дата регистрации
06.09.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.09.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЗАО "Аполлон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияШтрих-коды потребительской упаковки
4602779000777,Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России),141402, Россия, Московская обл., г. Химки, Вашутинское ш., д. 11,РоссияНормативная документация
ЛП 001823-060912,2012,Вирутер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вирутер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001823Дата регистрации
06.09.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
ЛП-001823-170818,2018,Вирутер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вирутер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001823Дата регистрации
06.09.2012Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001823-060912,2016,Вирутер® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Вирутер®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001823Дата регистрации
06.09.2012Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.09.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Нуклеофарм" (ООО "Нуклеофарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для ректального введения 10 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001823-060912,2016,Вирутер® ;Фармако-терапевтическая группа