Справочник лекарств

    ЛП-001885

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001885:

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001885-241012,2018,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001885-241012,2018,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.10.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001885-241012,2017,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.10.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 001885-241012,2014,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.10.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для инфузий и подкожного введения 0.1 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 001885-241012,2012,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 001885-241012,2019,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.10.2017

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 001885-241012,2016,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 001885-241012,2018,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • ОКТРЕТЕКС®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-001885

      Дата регистрации

      24.10.2012

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 001885-241012,2017,Октретекс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей