ЛП-001984

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001984:

  • Нурофен® рапид форте

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001984

    Дата регистрации

    25.01.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    25.01.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    ЛП 001984-250113,2013,Нурофен® рапид форте;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® экспресс Леди

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001984

    Дата регистрации

    25.01.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001984-250113,2015,Нурофен® экспресс Леди;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® экспресс Леди

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001984

    Дата регистрации

    25.01.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 001984-250113,2019,Нурофен® Экспресс Леди;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® экспресс Леди

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001984

    Дата регистрации

    25.01.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    25.01.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001984-250113,2015,Нурофен® экспресс Леди;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Нурофен® экспресс Леди

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-001984

    Дата регистрации

    25.01.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    25.01.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые оболочкой 400 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 001984-250113,2015,Нурофен® экспресс Леди;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей