ЛП-001987
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-001987:
-
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001987Дата регистрации
29.01.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.01.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 001987-290113,2013,Левомицетин;Фармако-терапевтическая группа
-
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001987Дата регистрации
29.01.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.25%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-001987-250118,2019,Левомицетин;Фармако-терапевтическая группа
-
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001987Дата регистрации
29.01.2013Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.01.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.25%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
ЛП-001987-250118,2018,Левомицетин;Фармако-терапевтическая группа
-
Левомицетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001987Дата регистрации
29.01.2013Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, РоссияНормативная документация
ЛП-001987-250118,2018,Левомицетин;Фармако-терапевтическая группа