ЛП-002017

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002017:

  • Альгерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002017

    Дата регистрации

    28.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002017-240317,2018,Альгерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Альгерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002017

    Дата регистрации

    28.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002017-240317,2018,Альгерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Альгерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002017

    Дата регистрации

    28.02.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, шприцы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП-002017-240317,2019,Альгерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Альгерон®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002017

    Дата регистрации

    28.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-002017-240317,2017,Альгерон® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Альгерон

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002017

    Дата регистрации

    28.02.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    28.02.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для подкожного введения 200 мкг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 002017-280213,2013,Альгерон;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей