ЛП-002021

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002021:

  • Леветинол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002021

    Дата регистрации

    05.03.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002021-050313,2018,Леветинол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Леветинол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002021

    Дата регистрации

    05.03.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.03.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196240, г. Санкт-Петербург, 1-ый Предпортовый проезд, д. 11, лит А, помещение 7-Н, комната 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002021-050313,2016,Леветинол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Леветинол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002021

    Дата регистрации

    05.03.2013

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, упаковки ячейковые контурные - 6

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002021-050313,2018,Леветинол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Леветинол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002021

    Дата регистрации

    05.03.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.03.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, мешки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196240, г. Санкт-Петербург, 1-ый Предпортовый проезд, д. 11, лит А, помещение 7-Н, комната 1, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002021-050313,2018,Леветинол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Леветинол®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002021

    Дата регистрации

    05.03.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    05.03.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, мешки - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196240, г. Санкт-Петербург, 1-ый Предпортовый проезд, д. 11, лит А, помещение 7-Н, комната 1, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 002021-050313,2013,Леветинол® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей