Справочник лекарств

    ЛП-002027

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002027:

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 002027-210313,2017,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 002027-210313,2017,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002027-210313,2016,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.03.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002027-210313,2013,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛП 002027-210313,2019,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛП 002027-210313,2019,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 002027-210313,2018,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Азитрокс®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002027

      Дата регистрации

      21.03.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №6 к ЛП 002027-210313,2018,Азитрокс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей