ЛП-002045

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002045:

  • Ибертан Плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002045

    Дата регистрации

    10.04.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.04.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    ЛП 002045-100413,2013,Ибертан Плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ибертан Плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002045

    Дата регистрации

    10.04.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.04.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    ЛП 002045-100413,2013,Ибертан Плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Ибертан Плюс

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002045

    Дата регистрации

    10.04.2013

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    10.04.2018

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А., Польша

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 12.5 мг + 150 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А., 19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

    Нормативная документация

    ЛП 002045-100413,2013,Ибертан Плюс;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей