Справочник лекарств

    ЛП-002068

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002068:

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Бристол-Майерс Сквибб Компани, 4601 Highway, 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620 USA, США

      Нормативная документация

      ЛП 002068-140513,2013,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Бристол-Майерс Сквибб Компани, США

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 2.5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Компани, 4601 Highway, 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620 USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002068-140513,2013,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 2.5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП 002068-140513,2018,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 2.5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №8 к ЛП 002068-140513,2019,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №7 к ЛП 002068-140513,2018,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 002068-140513,2017,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №5 к ЛП 002068-140513,2017,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 1000 мг + 2.5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб Компани, 4601 Highway, 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620 USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002068-140513,2016,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Комбоглиз Пролонг®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002068

      Дата регистрации

      14.05.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      14.05.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 4601 Highway 62 East, Mount Vernon, Indiana, 47620, USA, США

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002068-140513,2016,Комбоглиз Пролонг® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей