Справочник лекарств

    ЛП-002241

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002241:

    • Гемцитабин-Эбеве

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.09.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      ЛП 002241-230913,2013,Гемцитабин-Эбеве;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002241-230913,2014,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.09.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002241-230913,2014,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.09.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002241-230913,2014,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.09.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002241-230913,2014,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002241-230913,2019,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002241-230913,2019,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Гемцитабин-Эбеве®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002241

      Дата регистрации

      23.09.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сандоз д.д., Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      ЛП-002241-170519,2019,Гемцитабин-Эбеве® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей