Справочник лекарств

    ЛП-002271

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002271:

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки покрытые пленочной оболочкой 240 мг, блистеры - 7

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Рош С.п.А., Via Morelli 2, 20090, Segrate, Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002271-041013,2016,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 240 мг, блистеры - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош С.п.А., Via Morelli 2, 20090, Segrate, Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП 002271-280417,2017,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 240 мг, блистеры - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош С.п.А., Via Morelli 2, 20090, Segrate, Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП 002271-280417,2017,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 240 мг, блистеры - 7

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Милано С.р.л., Via Carnevale 1, 20090 Segrate (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002271-280417,2018,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 240 мг, блистеры - 7

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Делфарм Милано С.р.Л., Via Carnevale 1, 20090 Segrate Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002271-280417,2018,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      04.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош С.п.А., Via Morelli 2, 20090, Segrate, Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП 002271-280417,2017,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Зелбораф®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002271

      Дата регистрации

      04.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Делфарм Милано С.р.Л., Via Carnevale 1, 20090 Segrate Milano, Italy, Италия

      Нормативная документация

      ЛП-002271-270819,2019,Зелбораф® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей