Справочник лекарств

    ЛП-002284

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002284:

    • Дротаверин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002284

      Дата регистрации

      23.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 40 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      ЛП 002284-231013,2013,Дротаверин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дротаверин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002284

      Дата регистрации

      23.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 40 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002284-231013,2018,Дротаверин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дротаверин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002284

      Дата регистрации

      23.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 40 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002284-231013,2018,Дротаверин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дротаверин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002284

      Дата регистрации

      23.10.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      23.10.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002284-231013,2017,Дротаверин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дротаверин-Тева

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002284

      Дата регистрации

      23.10.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002284-231013,2018,Дротаверин-Тева;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей