Справочник лекарств

    ЛП-002322

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002322:

    • Орлистат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002322-091213,2016,Орлистат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлистат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 60 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 002322-091213,2018,Орлистат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлистат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002322-091213,2017,Орлистат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлистат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002322-091213,2017,Орлистат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлистат

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 60 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №4 к ЛП 002322-091213,2018,Орлистат;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлимакс-Лайт

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2018

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А., Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      капсулы 60 мг, блистеры - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармасьютикал Воркс Польфарма С. А., 19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      ЛП 002322-091213,2013,Орлимакс-Лайт;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Орлистат-Акрихин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002322

      Дата регистрации

      09.12.2013

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производство готовой лекарственной формы,Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Street, 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей