ЛП-002378

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002378:

  • Кеторолак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002378

    Дата регистрации

    18.02.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.02.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ПАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к ЛП 002378-180214,2017,Кеторолак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кеторолак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002378

    Дата регистрации

    18.02.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.02.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ПАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002378-180214,2019,Кеторолак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кеторолак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002378

    Дата регистрации

    18.02.2014

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ПАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002378-180214,2019,Кеторолак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кеторолак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002378

    Дата регистрации

    18.02.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.02.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 002378-180214,2014,Кеторолак;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Кеторолак

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002378

    Дата регистрации

    18.02.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    18.02.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Биосинтез", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002378-180214,2016,Кеторолак;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей