Справочник лекарств

    ЛП-002428

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002428:

    • Борамилан® ФС

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002428

      Дата регистрации

      09.04.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.04.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез" (ЗАО "Ф-Синтез"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 002428-090414,2014,Борамилан® ФС;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Борамилан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002428

      Дата регистрации

      09.04.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.04.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002428-090414,2018,Борамилан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Борамилан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002428

      Дата регистрации

      09.04.2014

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-002428-140219,2019,Борамилан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Борамилан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002428

      Дата регистрации

      09.04.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.04.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002428-090414,2016,Борамилан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Борамилан®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002428

      Дата регистрации

      09.04.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.04.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия

      Нормативная документация

      ЛП-002428-140219,2019,Борамилан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей