ЛП-002485

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002485:

  • Натрия хлорид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002485-030614,2015,Натрия хлорид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002485-030614,2017,Натрия хлорид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002485-030614,2017,Натрия хлорид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 002485-030614,2017,Натрия хлорид;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-002485-040419,2019,Натрия хлорид-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002485-030614,2018,Натрия хлорид-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002485-030614,2018,Натрия хлорид-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-002485-040419,2019,Натрия хлорид-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Натрия хлорид-СОЛОфарм

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002485

    Дата регистрации

    03.06.2014

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.06.2019

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для инфузий 0.9%, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к ЛП 002485-030614,2018,Натрия хлорид-СОЛОфарм;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей