Справочник лекарств

    ЛП-002510

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002510:

    • Рефралон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002510

      Дата регистрации

      24.06.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.06.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации, Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, ампулы - 25

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс" Министерства здравоохранения Российской Федерации - Экспериментальное производство медико-биологических препаратов, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15 А, стр. 24, 25, 48, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 002510-240614,2014,РЕФРАЛОН® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефралон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002510

      Дата регистрации

      24.06.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.06.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг/мл, ампулы - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002510-240614,2018,Рефралон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Рефралон®

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002510

      Дата регистрации

      24.06.2014

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002510-240614,2018,Рефралон® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей