ЛП-002629
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002629:
-
Олмакс Стронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002629Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, МальтаНормативная документация
ЛП-002629-030417,2017,Олмакс Стронг;Фармако-терапевтическая группа
-
Олмакс Стронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002629Дата регистрации
22.09.2014Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, МальтаНормативная документация
ЛП-002629-030417,2017,Олмакс Стронг;Фармако-терапевтическая группа
-
Олмакс Стронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002629Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB 016, Bulebel Industrial Estete, Zejtun ZTN 3000, Malta, МальтаНормативная документация
ЛП-002629-030417,2017,Олмакс Стронг;Фармако-терапевтическая группа
-
Олмакс Стронг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002629Дата регистрации
22.09.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Актавис Групп ПТС ехф, ИсландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд,, МальтаНормативная документация
ЛП 002629-220914,2014,ОЛМАКС СТРОНГ;Фармако-терапевтическая группа