Справочник лекарств

    ЛП-002654

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002654:

    • Артезин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002654

      Дата регистрации

      09.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002654-091014,2018,Артезин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Артезин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002654

      Дата регистрации

      09.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия

      Нормативная документация

      ЛП 002654-091014,2014,Артезин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Артезин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002654

      Дата регистрации

      09.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002654-091014,2019,Артезин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Артезин® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002654

      Дата регистрации

      09.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 4 мг, упаковки ячейковые контурные - 3

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002654-091014,2019,Артезин® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей