ЛП-002665
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002665:
-
Гипосарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002665Дата регистрации
20.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 16 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
ЛП-002665-061118,2018,Гипосарт;Фармако-терапевтическая группа
-
Гипосарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002665Дата регистрации
20.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
ЛП-002665-130819,2019,Гипосарт;Фармако-терапевтическая группа
-
Гипосарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002665Дата регистрации
20.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 16 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002605-201014,2016,Гипосарт;Фармако-терапевтическая группа