Справочник лекарств

    ЛП-002667

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002667:

    • Ванатекс Комби

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002667

      Дата регистрации

      21.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      ЛП 002667-211014,2014,Ванатекс Комби;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002667

      Дата регистрации

      21.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к ЛП 002667-211014,2015,Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002667

      Дата регистрации

      21.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к ЛП 002667-211014,2018,Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин

      Номер регистрационного удостоверения

      ЛП-002667

      Дата регистрации

      21.10.2014

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2019

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, Польша

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки, покрытые пленочной оболочкой 160 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №3 к ЛП 002667-211014,2019,Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей