ЛП-002690
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002690:
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002690-311014,2016,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
ЛП-002690-141117,2017,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002690-141117,2018,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияФармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №4 к ЛП-002690-141117,2019,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002690-141117,2018,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002690-141117,2018,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа
-
Арбидол® Максимум
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002690Дата регистрации
31.10.2014Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.10.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002690-141117,2018,Арбидол® Максимум;Фармако-терапевтическая группа