ЛП-002819

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002819:

• Дезринит

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002819

  Дата регистрации

  13.01.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.01.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Мометазон

  Формы выпуска

  спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  ЛП 002819-130115,2015,Дезринит;

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид для местного применения

• Дезринит

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002819

  Дата регистрации

  13.01.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.01.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Мометазон

  Формы выпуска

  спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, флаконы - 1

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 002819-130115,2018,Дезринит;

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид для местного применения

• Дезринит

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002819

  Дата регистрации

  13.01.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.01.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Мометазон

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 002819-130115,2018,Дезринит;

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид для местного применения

• Дезринит

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002819

  Дата регистрации

  13.01.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  13.01.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Мометазон

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 002819-130115,2018,Дезринит;

  Фармако-терапевтическая группа

  Глюкокортикостероид для местного применения