ЛП-002832
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002832:
-
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832Дата регистрации
22.01.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.01.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, РоссияНормативная документация
ЛП-002832-220115,2015,Бипрол;Фармако-терапевтическая группа
-
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832Дата регистрации
22.01.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.01.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-002832-220115,2019,Бипрол;Фармако-терапевтическая группа
-
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832Дата регистрации
22.01.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.01.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, РоссияНормативная документация
Изм. №2 к ЛП-002832-220115,2019,Бипрол;Фармако-терапевтическая группа
-
Бипрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002832Дата регистрации
22.01.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.01.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002832-220115,2015,Бипрол;Фармако-терапевтическая группа