ЛП-002890
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002890:
-
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002890Дата регистрации
03.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей для слизистой оболочки полости рта дозированный [мятный] 1 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, ШвецияНормативная документация
ЛП 002890-121017,2017,Никоретте® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002890Дата регистрации
03.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей для местного применения дозированный 1 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002890-030315,2015,Никоретте® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002890Дата регистрации
03.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, ШвецияНормативная документация
ЛП-002890-020719,2019,Никоретте® ;Фармако-терапевтическая группа