ЛП-002895

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002895:

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002895-040315,2016,Микодерил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-002895-280917,2017,Микодерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    ЛП-002895-280917,2017,Микодерил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил®

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Публичное акционерное общество "Отисифарм", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002895-040315,2016,Микодерил;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Микодерил

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002895

    Дата регистрации

    04.03.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    04.03.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", Россия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы темного [янтарного] стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", моск. Пред-во: 141701, Россия, Моск. Обл., г. Долгопрудный, Лихачевский пр-д, д. 5Б, Россия

    Нормативная документация

    ЛП 002895-040315,2015,Микодерил;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей