ЛП-002895
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002895:
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002895-040315,2016,Микодерил;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм"), РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП-002895-280917,2019,Микодерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
ЛП-002895-280917,2017,Микодерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
ЛП-002895-280917,2017,Микодерил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Публичное акционерное общество "Отисифарм", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к ЛП 002895-040315,2016,Микодерил;Фармако-терапевтическая группа
-
Микодерил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895Дата регистрации
04.03.2015Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2020Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флакон-капельницы темного [янтарного] стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства", моск. Пред-во: 141701, Россия, Моск. Обл., г. Долгопрудный, Лихачевский пр-д, д. 5Б, РоссияНормативная документация
ЛП 002895-040315,2015,Микодерил;Фармако-терапевтическая группа