ЛП-002938

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002938:

• Эуфиллин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002938

  Дата регистрации

  01.04.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  01.04.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Аминофиллин

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Озон Фарм",, Россия

  Нормативная документация

  ЛП 002938-010415,2015,Эуфиллин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Бронходилатирующее средство

• Эуфиллин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002938

  Дата регистрации

  01.04.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  01.04.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Аминофиллин

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №1 к ЛП 002938-010415,2016,Эуфиллин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Бронходилатирующее средство

• Эуфиллин

  Номер регистрационного удостоверения

  ЛП-002938

  Дата регистрации

  01.04.2015

  Дата окончания действия регистрационного удостоверения

  01.04.2020

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл"), Россия

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Аминофиллин

  Формы выпуска

  раствор для внутривенного введения 24 мг/мл, ампулы - 5

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6; д.6 стр.1; д. 6-А; д. 6-А, стр.1; д. 2, Россия

  Нормативная документация

  Изм. №2 к ЛП 002938-010415,2018,Эуфиллин;

  Фармако-терапевтическая группа

  Бронходилатирующее средство