ЛП-002941

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения ЛП-002941:

  • Эдарби® Кло

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002941

    Дата регистрации

    02.04.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.04.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда Фармасьютикалс США Инк, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12.5 мг, блистеры - 4

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Андерсон Брекон Инк, 4545 Assembly Drive, Rockford, IL 61109, USA, США

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП 002941-020415,2016,Эдарби® Кло;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эдарби® Кло

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002941

    Дата регистрации

    02.04.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.04.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда Фармасьютикалс США Инк, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12.5 мг, блистеры - 2

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к ЛП 002941-020415,2017,Эдарби® Кло;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эдарби® Кло

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002941

    Дата регистрации

    02.04.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.04.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда Фармасьютикалс США Инк, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг + 12.5 мг, блистеры - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к ЛП-002941-310818,2019,Эдарби® Кло;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Эдарби® Кло

    Номер регистрационного удостоверения

    ЛП-002941

    Дата регистрации

    02.04.2015

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    02.04.2020

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Такеда Фармасьютикалс США Инк, США

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Bray Business Park, Kilruddery, Co. Wicklow, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    ЛП-002941-310818,2018,Эдарби® Кло;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей